Un padre nos pregunta si es lo mismo un diagnóstico de disgenesia del cuerpo calloso a agenesia del cuerpo calloso
No es lo mismo un diagnóstico de agenesia del cuerpo calloso ACC porque «agenesia» significa «ausencia» que un diagnóstico de disgenesia del cuerpo calloso DCC porque «disgenesia» significa malformación o disfunción. Es un diagnóstico menos grave. En cualquier caso un diagnóstico sobre el cuerpo calloso es muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un fuerte golpe moral. Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hijo en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Le recomendamos leer sobre este tema en:
https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con ACC y DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales.
¿Y tú que opinas?
27 Comentarios
Quisiera saber de padres con experiencia en disgenecia del cuerpo calloso
Gracias por escribir a la Fundación Belén, si te parece damos tu correo a los padres que nos han contactado y que te escriban los que así lo deseen. Un cordial saludo
Mi hija tiene Disgenesia del Cuerpo Calloso, tiene 12 años, por su diagnóstico ella tiene dificultades en el desarrollo psicomotor y cognitivo.
Hace 5 años camina y ha mejorado mucho cada día
Gracias por escribir a la Fundación Belén.
La Disgenesia del Cuerpo Calloso (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Usted como madre se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hija en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Le recomendamos leer sobre este tema en http://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Conocemos un chico de 23 años diagnosticado DCC que ha podido cursar en la universidad el grado de enfermería y está trabajando con entusiasmo.
Pronto le volveremos a escribir mientras tanto ya sabe donde tiene unos amigos mas estamos a su lado con nuestra comprensión, información y oraciones, cordialmente
Fundación Belén
Quisiera saber como tratar a un niño de 16 años con diagnóstico Disgenesia del cuerpo calloso en la parte sexual
Buenos días Adriana,
La disgenesia del cuerpo calloso (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras.
Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Tu puedes entender el nivel de conocimientos que tu hijo de 16 años con DCC tiene. Y te puedes poner a ese nivel específico que tiene tu hijo para hablarle muy claramente sobre sexualidad, sobre los dos conceptos unidos a la sexualidad: respeto y amor.
Buenas noches, tengo un niño de 4 años y medio, la cual presenta una delgadez del cuerpo calloso, (disgenesia), actualmente estoy sumamente preocupada porque me encuentro en la búsqueda de un colegio, y no quisiera inscribirlo en una especial, quería saber si ustedes saben de algo para ayudarlo a que su aprendizaje sea mas efectivo o si la disgenesia tiene alguna medicación, los neuro donde lo llevo me dicen que no, pero yo en mi posición de madre pensando en el futuro de mi hijo no dejo de indagar, mi niño no presenta ninguna anomalia a nivel fisico, pero si tiene un poco de problemas de vision aunque ya lo he llevado a oftalmologos a neuro oftalmologos y hasta los momentos no ven nada, tambien tiene unretraso motor, apenas se esta iniciando al habla y empezo a caminar a los 3 años, pero hoy en dia, el juega, entiende todo perfectamente se comunica muy bien, bien sea hablando o por señas, se integra con otros niños aunque aveces espera a agarrar confianza y despues si se une a los juegos. pero tengo el gran temor que creo pueda tener toda madre en esta condicon, y es el futuro de mi hijo, de si yo no estoy quien va a ver por el.
Buenos días Steffani
Muchas gracias por escribir este interesante comentario al blog de padres de la Fundación Belén. La Disgenesia del Cuerpo Calloso (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras.
Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales.
Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo.
Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Su hijo a día de hoy, gracias a Dios, goza de buena salud, se integra, juega y está contento…Qué más quiere para su hijito? por cierto ¿cómo se llama?
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hija en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Así que debe jugar mucho con su hijo, andar, bailar…
Le recomendamos leer sobre este tema en http://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Tenemos un amigo que ha terminado sus estudios de enfermería y con 23 años trabaja, tiene novia y es feliz.
Para todos los niños diagnosticados DCC es muy conveniente la atención temprana. Puedes leer en : http://fundacionbelen.org/hijos/atencion-temprana/
El papel de los padres en atención, estimulación y rehabilitación es fundamental: sois el mayor apoyo para vuestro hijo, sois su salvación¡
En la página de estimulación y gracias a la generosidad de la doctora Romero los padres podéis imprimir una serie de ejercicios muy beneficiosos: http://fundacionbelen.org/hijos/estimulacion-temprana/
La estimulación tiene como principal objetivo el convertir la relación y rutinas diarias en una estimulación agradable que mejore la relación madre-hijo, aumentando la calidad de las experiencias vividas y la adquisición de herramientas útiles para el desarrollo infantil.
Se muy feliz haciendo que tu hijito cada día mejore en sus habilidades personales y sociales.
muchisimas gracias por la informacion, es que me preocupa porque he llevado a mi hijo para que me digan como ayudarlo o si las rutinas en las terapias son diferentes, me han referido a mi niño que por cierto se llama Santiago, a psicologos que a simple vista, y sin ánimos de ofender a ningún profesional pero cuando les hablo de DCC no saben de que les hablo, y me parece que se precipitan dándome un diagnostico de autismo cosa que no me parece conozco a mi hijo y no me cierro a ningun giagnostico, pero no estoy deacuerdo con un diagnostico de autismo.
El desarrolllo de nuestros hijos depende muchisimo de coml asimilan ellos la estimulacion …. nosotros solo tenemos que estimulasrlos con especialistas y en casa lo maximo posible… su cabecita es la que procesa alguana cosas lentas otras muy lentas y otras a esperar … paciencia y DIOS O en lo que temgan fe
mi hijo Juan Pablo tiene 6 años y me identifico perfecto con lo que vive Esteffani con Santiago su hijo,
me gustaría tener contacto con ella. ya que somos mamas de un niño con DCC.
Yo ahora mismo busco kinder en donde yo vivo que es Guadalajara Mx. y es muy difícil porque los colegios no tienen inclusión, JP ha cambiado 4 veces de kinder porque no conocen su condición y no saben tratarlo, eso ha hecho que se este retrasando en la parte intelectual y aumente su frustración. Gracias.
Este lugar puede ser un buen punto de encuentro para madres con niños diagnosticados DCC o ACC. Si quereis, aqui tenemos espacio suficiente. Animaros
Hola, quisiera el contacto de padres y madres con el mismo tema para que me den algún consejo muchas gracias
Hola Valentina,
La Agenesia (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con ACC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para la niña. Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hija en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Le recomendamos leer sobre este tema en
http://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Buenas tengo un bb de 4 meses con DCC y quisiera información a el respecto y sus experiencia con niños con este mismo diagnóstico
Buenos días Luz Gabriela
La Disgenesia del Cuerpo Calloso (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para su bebé. Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su bebé en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Le recomendamos leer sobre este tema en
http://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Hace unos meses vino a visitarnos un chico de 22 años que había sido diagnosticado con DCC y ahora es enfermero y trabaja en un hospital, tiene novia y una vida totalmente normal, pese a que nos confesó haber tenido mucha más dificultad de niño en hacer todo lo que hacían sus compañeros de escuela, por lo cual nos recomendaba decirle a las madres de niños con DCC que empezaran muy pronto la estimulación física.
Ya sabe donde tiene unos amigos, estamos a su lado con nuestra comprensión, información y oraciones, esperamos sus noticias.
Buenos dias, mi hijo tiene 3 años 6 meses y padece de disgenesia de cuerpo calloso, desde que tiene un año va a terapias, camino a los 2 años 9 meses. Quisiera ver si hay algun contacto grupo de whats app o facebook o correos de papas con la misma condicion que mi hijo. como les va en muchos aspectos. y ver alternativas que les a ayudado a su hijo.
Ahorita estamos enfocados en el lenguaje que es muy poco, y el pañal aun no lo deja porque no se puede comunicar.
Quedo al pendiente.
GRACIAS. soy de Tampico, Tamaulipas. Mexico. dejo mi numero por si quieren agregarme a un grupo de whats app
8331376118.
saludos
una mama con muchas ganas de ayudar a su niño.
Buenas tardes Naty,
Gracias por escribir y enhorabuena por ser una mama comprometida con la crianza de su hijo. Ya has visto lo mucho que tu niño puede aprender, independientemente del diagnostico, porque el cerebro es plástico depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos.
Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Porque cada niño es diferente. Pero hay blogs sobre el tema: https://www.facebook.com/1607031289607283/posts/cuerpo-calloso-gran-haz-de-fibras-nerviosas-de-sustancia-blanca-compuesto-por-m%C3%A1/1607041646272914/
http://www.elbaulradiologico.com/2018/01/3-disgenesia-del-cuerpo-calloso.html
https://www.porigualmas.org/articles/print/4286/format/smoothbox
http://diegomibebemagico.blogspot.com/2010/03/diego-y-los-rompecabezas.html
http://estimulacionydesarrollo.blogspot.com/2007/03/disfunciones-del-cuerpo-calloso.html
Mi hijo tiene 3 años 9meses actualmente, tiene una PCI (diplejia espastica) aunque su espasticidad es leve, tiene DCC en tercio medio posterior, con terapia Vojta logramos que caminara a los 2 años pero tiene una alteración en su marcha, hemos trabajado mucho método Tomatis para su habla, ahora hace frases de 4 palabras y algunas de 5, pero ha sido un trabajo constante, también estamos en protocolo Nemecheck y dieta cetogenica, seguimos avanzando. Ánimo
Estimada Mónica,
Gracias por tu carta de ánimo, para todas las madres eres un ejemplo de constancia en el estímulo. Así se hace. Y si has logrado ya que ande…bailará¡
En Testimonios Vitales tenemos un amigo Josetxu, que cuenta como se las ingeniaban sus padres para enseñarle a andar…y ahora es montañero.
Si se puede ¡¡¡ Animo madres valientes¡¡¡
Enhorabuenísima Mónica, eres todo un ejemplo de cómo superar un diagnóstico con esfuerzo, trabajo, dedicación, perseverancia y ánimo. Infundes mucho ánimo con tu historia. Claro que se puede¡¡¡¡
Tengo mi bebé de 6 meses con Disgenesia Callosa, estamos yendo a atención temprana con una Terapista Ocupacional y Fonoudiologa, quería saber afecta en el neurodesarrollo de cada niño.. si bien son todos distintos quería más información… me preocupa su futuro!
La Disgenesia (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para el niño.
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hijo en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, si no porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Así que cuantas más cosas haga con su hijo, gimnasia, bailar, cantarle, enseñarle las cosas de la casa y hablarle, hacerle cosquillas, hacerle disfrutar del agua en el baño… Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Pero en todos los casos la rehabilitación temprana ha sido muy eficaz: https://fundacionbelen.org/hijos/rehabilitacion/ si su bebé con 6 meses ya está en ello mucho mejor.
También hay diferentes blogs y una cuenta de Facebook especializada en el tema de DCC a ACC. ¿Tú manejas facebook? que es
“Mi hij@ tiene agenesia de cuerpo calloso” y hay testimonios de mucha gente, la mayoría de madres o padres con niños más pequeños, pero hay también chicos mayores, uno en Barcelona (Agenesia Parcial), que además trabaja en un hospital, es sanitario y otro en Tenerife (Agenesia total) que es Ilustrador y también es muy activo.
En blog puedes mirar: http://www.elbaulradiologico.com/2018/01/3-disgenesia-del-cuerpo-calloso.html
La Disgenesia (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para el niño.
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hijo en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, si no porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Así que cuantas más cosas haga con su hijo, gimnasia, bailar, cantarle, enseñarle las cosas de la casa y hablarle, hacerle cosquillas, hacerle disfrutar del agua en el baño… Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Estimada Laura,
La Disgenesia del Cuerpo Calloso es un diagnóstico amplio, en la Fundación Belén conocemos a un chico de 23 años que con ese diagnóstico ha terminado sus estudios universitarios, está trabajando, tiene novia, va al gimnasio…es decir tiene una vida normalizada, aunque él dice que todo lo que hace le cuesta más que a otros, eso nadie lo puede saber. Así que no se preocupe más que del hoy, hacer hoy lo mejor para su bebé, y mañana se ocupará de hacer mañana lo mejor para su bebé y el futuro déjelo en manos de Dios, porque no depende de nosotros. Pero el hoy sí. Haga múltiples actividades con su hijito en brazos, en el suelo o en la cama. Cántele, hable, enseñele cada rincón de la casa, baile con él, todas las actividades que realice serán puro beneficio para su desarrollo físico y emocional.
Buenas tardes Laura,
Gracias por escribir a la Fundación Belén y enhorabuena por ser una madre comprometida con la buena crianza de su bebé.
La Disgenesia (DCC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con DCC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con DCC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para el niño.
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hijo en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, si no porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Así que cuantas más cosas haga con su hijo, gimnasia, bailar, cantarle, enseñarle las cosas de la casa y hablarle, hacerle cosquillas, hacerle disfrutar del agua en el baño… Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con DCC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. Pero en todos los casos la rehabilitación temprana ha sido muy eficaz: https://fundacionbelen.org/hijos/rehabilitacion/ si su bebé con 6 meses ya está en ello mucho mejor.
También hay diferentes blogs y una cuenta de Facebook especializada en el tema de DCC a ACC. ¿Tú manejas facebook? que es
“Mi hij@ tiene agenesia de cuerpo calloso” y hay testimonios de mucha gente, la mayoría de madres o padres con niños más pequeños, pero hay también chicos mayores, uno en Barcelona (Agenesia Parcial), que además trabaja en un hospital, es sanitario y otro en Tenerife (Agenesia total) que es Ilustrador y también es muy activo.
En blog puedes mirar: http://www.elbaulradiologico.com/2018/01/3-disgenesia-del-cuerpo-calloso.html
Si nos escribes la ciudad y estado donde vives te podemos buscar asociaciones y centros especializados.
Ya sabes donde tienes unos amigos más, estamos a tu lado con nuestra comprensión, información y oraciones.
Cordialmente, por la Fundación Belén se despide, Leticia
http://www.fundacionbelen.org
Buenas noches…quería comentar mi niño Benicio tiene disgenesia del cuerpo calloso… tiene 1 año y 9 meses estamos a la.espera q llegue el bipedestador para ayudarlo adquirir más fuerza para q logre caminar… quería saber a q edad han caminado sus niños… se q cada experiencia es distinta pero me interesa saberlo gracias.. y acá les dejo mi mail para q cualq pueda escribirme
tatirodriguez10@hotmail.com
O si hay algún grupo de what app poder agregarme gracias y feliz año para toda esta gente bella!!