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Nieta con Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC)

Una abuela comprometida con el bienestar de la familia nos pide información sobre el diagnostico que acaba de darle a su nieta

Animo pues, madre y abuela esforzada, te comprendemos muy bien¡ Y estamos tan cerca de ti que tienes que sentirlo. Estamos a un clic del ordenador y a una oración en común.
Querida amiga, animo. Arriba los corazones¡ Porque la Agenesia (ACC) es un diagnóstico muy amplio, dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con ACC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En esos momentos, el momento que están atravesando ustedes, es importante su coraje para sostener a los padres con su ayuda y su presencia.
Es bueno contar para los padres de su nieta y sentir la presencia de abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para su nieta.
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su nieta en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos. Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con ACC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales. El futuro de tu nieta no lo conocen los médicos, por eso no le pueden decir nada, porque cada niño con ACC reacciona distinto y evoluciona distinto.
Lo que si es necesario es comenzar tan pronto como puedan, la estimulación temprana, puede leer https://fundacionbelen.org/hijos/estimulacion-temprana/

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