Menú Desde 1996 información y formación gratuitas para familias con hijos con problemas

Agenesia del Cuerpo Calloso desde Colombia

Una madre nos pregunta desde Colombia asociaciones y centros para atender a su hija diagnosticada con ACC

 

 

Gracias por escribir a la Fundación Belén, la Agenesia del Cuerpo Calloso está catalogada como enfermedad rara, porque existen pocos casos entre todos los nacimientos. Puedes ponerte en contacto con:

Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org

Seguro te pueden ayudar con información cercana y fiable.

También puedes leer más sobre este tema en

Ya sabes donde tienes unos amigos más, estamos a tu entera disposición. Para acercarte a mas recursos nos gustaría saber la edad de tus hijos. En espera de tus noticias recibe un muy cordial saludo

Fundación Belén

www.fundacionbelen.org

¿Y tú que opinas?

Por favor, incluye http://

Tu email no se publicará. La foto de tus comentarios usa Gravatar.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR

Aviso de cookies