Una madre con un niño diagnosticado con Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC) nos pregunta sobre recursos para compartir preocupaciones con otros padres que tengan hijos con diagnósticos similares
Gracias por volver a escribir a la Fundación Belén. Seguimos estando a tu lado con nuestra comprensión e información. En nuestro caso no es preciso inscribirse en la fundación, se realiza la consulta a través de internet. Tu escribes tu pregunta y te contestamos…
También hay diferentes blogs y una cuenta de Facebook especializada en el tema de ACC.
¿Tú manejas facebook? existe una página que es : “Mi hij@ tiene agenesia de cuerpo calloso” y hay testimonios de mucha gente, la mayoría de madres o padres con niños más pequeños, pero hay también chicos mayores, uno en Barcelona (Agenesia Parcial), que además trabaja en un hospital, es sanitario y otro en Tenerife (Agenesia total) que es Ilustrador creo y también es muy activo.
En blog puedes mirar: http://www.elbaulradiologico.com/2018/01/3-disgenesia-del-cuerpo-calloso.html
Si nos escribes la ciudad y estado donde vives te podemos buscar asociaciones y centros especializados.
¿Y tú que opinas?