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Un padre nos escribe preocupado por el diagnóstico de encefalitis ofrecido a su hijo adolescente Comprendemos la preocupación de toda la familia por la enfermedad de su hijo, pero estando ya ingresado en el hospital está bajo tratamiento médico y por tanto la evolución de la encefalitis está controlada. Cada adolescente responde de […] leer más...
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Un profesor nos solicita información para que mejore su alumno que ha sufrido un traumatismo craneoencefálico Desde 1996 ofrecemos información y formación gratuitas a familias con hijos con problemas (es decir, nosotros tampoco hemos cobrado nunca en estos 20 años de historia). Todos los que en ella trabajamos somos voluntarios, estamos ubicados en Madrid (España), […] leer más...
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Una madre nos escribe desde Nicaragua solicitando ayuda para su hijo que padece fibrosis quística Nuestra fundación desde 1996 ofrece información y formación gratuita a familias con problemas, pero no tenemos otros recursos. En la web de nuestra institución puede encontrar mucha información interesante y relevante: https://fundacionbelen.org/base-datos/fibrosis-quistica/ Además también le podemos informar sobre sistemas de […] leer más...
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Una madre nos escribe preocupada por el diagnóstico reciente de su hija: disgenesia del cuerpo calloso Animo madre valiente. La Agenesia o Disgenesia del Cuerpo Calloso es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado es un caso distinto, […] leer más...
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Un padre nos pregunta por fórmulas para mejorar la capacidad intelectual de su niño diagnosticado con microcefalia Según los últimos descubrimientos en neurología la inteligencia es plástica, quiere decir que no tenemos el mismo coeficiente durante toda la vida: depende de lo que hacemos. HACER es el verbo del aprendizaje, puede leer más sobre este […] leer más...
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Una madre nos solicita pautas de comportamiento para su hija adolescente diagnosticada como bipolar Si su comportamiento es el resultado de una enfermedad diagnosticada por un médico como trastorno bipolar, lo único imprescindible y urgente y necesario es que su hija siga el tratamiento médico al pie de la letra. Pero si el comportamiento impulsivo […] leer más...
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El padre de un chico con esclerosis tuberosa nos pregunta las razones del retraso madurativo de su hijo Le copio de un sitio especializado en esclerosis tuberosa muy interesante: www.etalliance.org sobre la vinculación entre la falta de patrones comportamentales que ahora se engloban bajo el grupo de “trastorno de espectro autista” o ASD (por sus siglas […] leer más...
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Una profesora nos escribe preguntándonos qué hacer para organizar una fundación o asociación para enfermos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Enhorabuena por estar comprometido con el bienestar del enfermo de ELA. Nuestra fundación desde 1996 ofrece información y formación gratuita a familias con problemas, pero no tenemos otros recursos. En la web de nuestra institución […] leer más...
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Una enferma con fatiga crónica nos solicita recursos sobre su enfermedad Desde 1996 ofrecemos información y formación gratuita a familias con hijos con problemas. Por medio de nuestra base de datos le podemos informar de tres centros especializados en FM y SFC http://www.fundacionfatiga.org/sfc.htm http://www.institutferran.org/unidad_fm_sfc.htm http://www.afinsyfacro.es/fmysfc leer más...
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Una madre desde Chile nos solicita información sobre el diagnóstico de Agenesia del Cuerpo Calloso que su hija tiene La Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, […] leer más...
