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Un padre solicita ayuda económica para el tratamiento de su hijo Te podemos recomendar ponerte en contacto con la Federación de Fibrosis Quística, que tiene una web muy buena con mucha información en http://fibrosisquistica.org y con otras organizaciones que te pueden ayudar también como son: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) www.separ.es ; […] leer más...
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Una madre con una niña diagnosticada con el síndrome de Aicardi desea crear una fundación Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el problema de su niñita y sus planes. Pero antes de nada enhorabuena por ser una madre supergenerosa y estar comprometida con el bienestar social. Como bien sabe el síndrome de […] leer más...
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Un familiar nos escribe preocupado por el diagnóstico grave de un bebé, agenesia del cuerpo calloso La Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, ya que […] leer más...
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Una madre desde Colombia nos pregunta qué tiene que hacer para rehabilitar a su hija diagnosticada de hemiparesia Tu hija puede mejorar su hemiparesia, tiene tan solo que hacer muchas horas de rehabilitación y por supuesto ir a un colegio distrital. No necesita ir a un colegio especial, es más le beneficia asistir a un centro normalizado. En […] leer más...
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Un padre nos pregunta si le podemos ayudar económicamente para una operación necesaria para un hijo suyo Desgraciadamente nuestras fundación solo tiene recursos de formación e información. Pero hemos encontrado una idea, que en España ha servido ya a varias familias para encontrar recursos económicos para poder operar a su hijo. Es esta: La campaña […] leer más...
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Una madre nos pregunta por los pasos para entrar en La Fundación Belén y obtener información sobre Agenesia del Cuerpo Calloso que acaba de ser diagnosticado a su hija recién nacida. Toda la información que precises sobre nuestra fundación está en la web www.fundacionbelen.org, para formar parte de ella ya estás en ello: basta con […] leer más...
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Un padre nos pregunta sobre el diagnóstico para su hijo: tetralogía de Fallot La tetralogía de Fallot se refiere a un tipo de defecto cardíaco congénito. Congénito significa presente al nacer. La afección ocasiona niveles bajos de oxígeno en la sangre, lo cual lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de […] leer más...
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Una abuela nos pregunta por el significado del diagnóstico último a su nieto: pentalogía de Cantrell Como seguro le habrán explicado los médicos, la pentalogía de Cantrell es una enfermedad que agrupa cinco severas anomalías y fue descrita por primera vez en 1958 por el Dr. Cantrell, de ahí su nombre. Está clasificada como una […] leer más...
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Un padre asustado nos pregunta por las posibles consecuencias que tendrá en la vida el diagnóstico de agenesia del cuerpo calloso (ACC) que han realizado a su hija recién nacida El cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Cada niño diagnosticado con ACC es, pues, un caso distinto ya que varia […] leer más...
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Una madre nos escribe preocupada por la autoestima de su niña de 11 años tras sufrir una grave operación de cáncer en la cara Tu tienes que ser modelo de fortaleza para tu hija. No te vengas abajo ahora que ya casi está superado el cáncer. Respira hondo y reúne todas tus fortalezas en una […] leer más...
