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Una buena amiga nos pregunta sobre la enfermedad del hijo de una amiga La PKU o en español fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo autosómico recesivo. […] leer más...
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Una madre con una niña límite pregunta por colegios especializados Gracias por escribir de nuevo a la Fundación Belén, y te contestamos con otra pregunta: si tu estás en Barcelona y tu niña en Peru, ¿donde quieres que te ayudemos a encontrar colegio? Y por delante un consejo: toda niña necesita tener a su madre […] leer más...
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Una joven diagnostica con vitíligo nos pregunta cómo sobrellevar la enfermedad Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos tu diagnóstico. Si ya estás diagnosticada tu médico también te habrá puesto un tratamiento. Esto es lo que debes hacer, seguir el tratamiento. Como te habrá explicado el vitíligo es una enfermedad cutánea en la […] leer más...
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Una madre pregunta cómo solucionar los problemas emocionales de su hijo adoptado Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos los problemas emocionales de su hijo adolescente. En primer lugar enhorabuena por ser una madre generosa de corazón al haber adoptado a un niño con 9 años. Tiene que pensar ahora en su responsabilidad […] leer más...
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Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el problema de su amigo y enhorabuena por estar comprometido con el bienestar del niño y de toda la familia. Nuestra fundación desde 1996 ofrecemos información y formación gratuita a familias con problemas, pero no tenemos otros recursos. En la web de nuestra institución puede encontrar […] leer más...
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Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el problema de su hija y enhorabuena por estar comprometida con el bienestar de la niña y de toda la familia. Nuestra fundación desde 1996 ofrecemos información y formación gratuita a familias con problemas, pero no tenemos otros recursos. En la web de nuestra institución puede […] leer más...
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Una madre con una niña diagnosticada con el síndrome de Aicardi desea crear una fundación Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el problema de su niñita y sus planes. Pero antes de nada enhorabuena por ser una madre supergenerosa y estar comprometida con el bienestar social. Como bien sabe el síndrome de […] leer más...
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Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos los problemas de aprendizaje de su hijo. Sobre inteligencia límite puede leer e informarse bien un nuestra página sobre inteligencia límite, tiene información amplia, ayudas, y tres enlaces importantes sobre los últimos descubrimientos en plasticidad cerebral, neuronas espejo y dificultades de aprendizaje. Es mucha lectura, pero […] leer más...
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Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el problema de tu hijo adolescente. Que nosotros tengamos noticia, no existe en Valencia ninguna asociación dedicada a la inteligencia límite. Si existe en Alicante: Asociacion para la Integración de Personas con Inteligencia Límite – ANILIA Teléfono de contacto: 965 14 42 42. Dirección: C/ García […] leer más...
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Una madre que ha leído y agradece las páginas dedicadas a la formación de adolescentes (poner enlace) nos pide consejos Gracias por escribir a la Fundación Belén y darnos las gracias por la información, es para todos los que trabajamos en ella como voluntarios la única gratificación y de verdad que agradecemos comprobar de vez […] leer más...
