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Anotaciones por fundacionbelen

10 anotaciones

27 Feb 2015

Un plan salvador

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Un padre nos pregunta qué tiene que hacer con su hijo extremadamente violento y rebelde de 15 años Nuestra fundación tiene su sede en Madrid, pero estamos a su servicio con nuestra información y formación. Es lógica su preocupación por su hijo si ha cambiado su actitud y está mas rebelde. Pero la adolescencia es […] leer más...

26 Feb 2015

Hemiparesia

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Una madre desde Colombia nos pregunta qué tiene que hacer para rehabilitar a su hija diagnosticada de hemiparesia Tu hija  puede mejorar su hemiparesia, tiene tan solo que hacer muchas horas de rehabilitación y por supuesto ir a un colegio distrital. No necesita ir a un colegio especial, es más le beneficia asistir a un centro  normalizado. En […] leer más...

25 Feb 2015

Recursos financieros para una buena causa

7 comentarios.-

Un padre nos pregunta si le podemos ayudar económicamente para una operación necesaria para un hijo suyo Desgraciadamente nuestras fundación solo tiene recursos de formación e información. Pero hemos encontrado una idea, que en España ha servido ya a varias familias para encontrar recursos económicos para poder operar a su hijo. Es esta: La campaña […] leer más...

24 Feb 2015

Pasos para formar parte de la Fundación Belén

5 comentarios.-

Una madre nos pregunta por los pasos para entrar en La Fundación Belén y obtener información sobre Agenesia del Cuerpo Calloso que acaba de ser diagnosticado a su hija recién nacida. Toda la información que precises sobre nuestra fundación está en la web www.fundacionbelen.org, para formar parte de ella ya estás en ello: basta con […] leer más...

23 Feb 2015

Arnés para andar

1 comentario.-

Una madre nos pregunta por un arnés para andar para su niño recién nacido y diagnosticado con parálisis cerebral Un diagnóstico no predice el futuro de tu niño. Cada niño con parálisis cerebral (PC) o cómo llamamos a estos niños en la fundación «pececitos», es distinto y tiene una evolución propia que depende de lo […] leer más...

09 Feb 2015

Formación profesional por vocación

1 comentario.-

El padre de un adolescente con inteligencia límite de Barcelona que ha superado sus primeros estudios nos pregunta cómo elegir el curso de Formación Profesional Para poder elegir bien un centro de formación profesional lo más interesante es el saber qué es lo que más le gusta hacer a su hijo, porque lo que más le gusta […] leer más...

08 Feb 2015

Rehabilitación por equinoterapia

1 comentario.-

Nos pregunta una madre que tiene una niña de cuatro años con paralisis cerebral si es bueno para ella la equinoterapia No lo dude, la equinoterapia es buena para su hijita, así como toda clase de juegos que se invente pues la atención temprana, cuanto antes mejor y cuantas más horas mejor. No se canse nunca […] leer más...

07 Feb 2015

Diagnóstico amplio e indeterminado

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Una madre primeriza recibió estremecida el diagnóstico genérico: «trastorno grave del desarrollo», ha trabajado con su niño 10 años y ahora nos escribe preguntando qué significará en el futuro Enhorabuena por ser una madre comprometida con su bienestar y luchadora. Gracias por ser un ejemplo para tantas madres¡¡¡ No te preocupes por cómo estará tu niño mañana, […] leer más...

06 Feb 2015

Caos legislativo en España con las ayudas a la movilidad

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Nos escribe el tío de una niña con discapacidad psíquica severa preguntándonos si podría acceder a las ayudas de movilidad. En la mayoría de la Comunidades Autónomas de España se aceptaría ese apartado C para conceder ayudas a la movilidad. Pero como cada comunidad ha legislado a su gusto y manera, lo más sencillo es preguntar […] leer más...

04 Feb 2015

Niña con inteligencia límite

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Una madre a la que acaban de dar el diagnóstico de inteligencia límite a su niña de 11 años, nos pregunta si el coeficiente de inteligencia es inmodificable El coeficiente de inteligencia no es una cifra fija de por vida, puede mejorar con los años y sobre todo con las actividades que la niña realice […] leer más...

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