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Deformación craneal con año y medio de edad

noviembre 3, 2018. Sin comentarios

Una madre nos escribe preocupada por que su hijo de año y medio tiene la cabeza deformada.

 

Si el médico le ha asegurado que su niño está bien, esto es una gran tranquilidad para Usted.

El cráneo de los bebés es muy maleable, por lo que una presión constante, como la que genera pasar mucho tiempo en la misma posición, por ejemplo dormido, puede producir aplanamientos simétricos o asimétricos en la cabeza. Para corregir este problema, los especialistas recomiendan medidas posturales -como cambiar la posición lateral de la cabeza mientras el niño duerme-, y en los casos en los que esto no funciona se valora la posibilidad de realizar un tratamiento con ortesis craneal, lo que se conoce como casco corrector.

Es posible que su hijito con el tiempo su cabecita recupere la forma, aún está a tiempo para implantarle un casco corrector al niño que le ayude a recuperar con más facilidad su buena formación.

Usted se preguntará ¿es realmente recomendable el uso del casco corrector en los casos de niños con plagiocefalia leve o moderada?

Hay alguna literatura científica al respecto, y diversos artículos recomendaban a los pediatras, en líneas generales, prudencia y hacer hincapié en la fisioterapia, las maniobras de rehabilitación y el consejo a los padres antes de recomendar el casco. En dos grupos de un total de 84 lactantes de cinco y seis meses con moderada deformidad craneal (plagiocefalia), en uno se utilizó el casco y en otro no. El número de niños con recuperación completa fue similar en ambos grupos, por lo que se concluye que, dada la eficacia similar de ambos tratamientos, y los altos costes y efectos adversos derivados del casco, no se aconseja el uso del mismo en lactantes sanos con deformidades moderadas.

Esto es así porque en la mayoría de los casos el pronóstico es favorable con medidas conservadoras (fisioterapia y cambios posturales). Entre los efectos adversos del uso del casco ortopédico (que aparecen en el 100% de los niños con casco) son casi todos debidos al disconfort y las erosiones cutáneas.

«Nuestro estudio indica que la terapia con casco no aporta ningún valor adicional en el tratamiento de las deformidades craneales de moderadas a severas de niños sanos», señalan los investigadores, liderados por Renske M. van Wijk, de la Universidad de Twente (Holanda).

Así pues, si su niño está sano y contento, abrácelo mucho, a diario. Dele muchos besos en su cabecita y como le asegura el doctor confíe en que con el tiempo mejorará.

¡Vive! Por favor.

noviembre 2, 2018. Sin comentarios

Una joven que ha tenido tentaciones suicidas nos escribe solicitando su publicación una página hermosa en favor de la vida.

 

¿Sabes? Debe de haber cientos de temas sobre los que hablar por aquí. O miles. ¡O millones! No a todo el mundo le seducen las mismas historias. Es obvio. Y la verdad es que estoy muy lejos de intentar complacer a todo el mundo. Ni puedo, ni tampoco quiero. ¿Qué me motiva a elegir un tema y no otro? Me limito a expresar lo que necesito, a conversar conmigo misma desde distintos niveles de profundidad. A veces floto en la superficie, otras me zambullo en lo más hondo de mí. Depende. Ni siquiera sé a dónde voy a llegar cuando cojo el boli.

Pero cierto es que con todo esto busco casi siempre ayudarme a mí misma. A veces me doy cuenta de que cuando me atiendo, también atiendo a otros, y eso me anima a quitarle el “mute” a mis historias y a compartirlas con los demás. Lo último que quiero ahora mismo es hacerme daño, y por extensión hacértelo a ti. Busgosa es para mí un puente a través del cual me transporto a un lugar donde tú y yo somos lo mismo, y eso me permite adormecer esa parte cabrona que censura mi corazón y entorpece mi lengua.

Toda esta larga introducción es el preludio de un tema que me resulta espinoso, dolorosamente punzante. Mi madre me dijo que no utilizara este espacio para abordar este asunto. A veces tiene razón, y otras veces se equivoca. En este caso, no lo sé, pero voy a hacer lo que suelo hacer cuando una duda adquiere demasiado protagonismo dentro de mí: testarla, airearla, acompañar a mis pies cuando se echan a andar.

Me gustan las historias rurales, en las que siento la hierba bajo mis pies descalzos y la inminente aparición de xanas y trasgos. No es este el caso. Hoy te traigo una historia un poco más urbana, más de humanos y no tanto de cabras.

Y es que, aunque me guste menos, todas las semanas me quito un poco el olor a estiércol y polvo, me pongo ropa limpia y sin agujeros (o con agujeritos más pequeñitos) y cojo el tren de camino a la capital, donde intercambio un pedacito de mí por unos cuantos euros (vamos, lo que es un trabajo asalariado).

Jueves, 11 de octubre de 2018. 16:10h. El tren arranca puntual como de costumbre. Una mujer se sienta a mi lado y charlamos sobre las obras del ayuntamiento, peluquería y empanadas. Justo cuando entra en escena la empanada gallega de millo (maíz), el tren inicia el frenado de emergencia. La mujer que va sentada frente a nosotras exclama: “pillamos algo, no lo sentisteis?” ¿Y yo qué iba a sentir, si estaba en plena traducción del recuerdo de mi paladar a palabras? La puerta de la cabina del maquinista se abre y el profesional sale de ella con paso nervioso y rostro desencajado. El revisor aparece con el mismo paso y rostro, encontrándose con el maquinista a mitad de pasillo. Intercambian susurros sudorosos y abren la puerta para asomarse al exterior.

Los pasajeros guardan silencio, y la expresión facial de cada uno denota intriga, preocupación e incluso miedo. La mujer que va sentada frente a nosotras vuelve a exclamar: “¡ay madre, que pillamos algo!” Se levanta y se dirige al revisor, que tiene medio cuerpo fuera del vagón, y le pregunta: “se lanzó alguien a las vías, ¿a que sí?” El revisor asiente con la cabeza. La mujer con la que charlaba sobre empanadas le pregunta entonces: “¿y vive?” El revisor niega con la cabeza, desnudando sus ojos azules para cantar en silencio sobre el sufrimiento humano, entonando el estribillo de “no somos nada”.

Resoplidos, silencios, miradas desconcertadas… Un chico se pone sus auriculares, la mujer de en frente sale del tren para echar un pito, el maquinista entra al baño, la mujer de labios rojos llama por teléfono para avisar que llegará tarde… Poco a poco, todo el mundo va reaccionando a la situación, optando la mayoría por coger el teléfono y whatssappear con otra persona a la que necesitan para no sentir tan frío al fantasma de la muerte. Llegan la guardia civil y la ambulancia. El maquinista nos invita a abandonar el tren y esperar en el andén por el siguiente, sin sucumbir a la morbosa tentación de mirar atrás.

En Madrid el siguiente tren hubiera llegado en seguida, pero en Asturias no. Esperamos a nuestra manera, teniendo en cuenta lo que los acontecimientos despiertan en cada uno de nosotros. La mayor parte de los hombres permanecen taciturnos, intentando mostrar una indiferencia que algún gesto, tic o arruga desmiente. La mayoría de las mujeres se juntan en corros para desplegarse entre sí su arsenal de dudas: ¿cómo es que no dejó una mancha de sangre en la cabecera del tren?, pero ¿de dónde salió?, ¿quién sería?, ¿qué se le pasaría por la cabeza?

Yo siento que mi garganta es presa de una mano fuerte que aprieta con decisión. Tengo lágrimas en el pecho que despiertan sobresaltadas de su letargo. Y mi mente… Mi mente se ve invadida por los recuerdos. Todo mi cuerpo reacciona y me tengo que sentar. Saco el cuaderno de mi mochila y me pongo a escribir. Necesito ese rincón en el que volcar mi dolor y mi soledad. Me gustaría hablar con ese grupo de mujeres y explicarles qué se le pasa por la cabeza a un/a suicida, pero siento que mi voz se ahoga en un llanto mudo y libero mi energía en el papel.

Si tú también te preguntas qué se le pasa por la cabeza a una persona que se quita la vida, podría intentar hacer el ejercicio de transportarte a un lugar frío, inhóspito y desesperadamente oscuro. Podría hurgar en tus rincones más vulnerables y ser tan cruel contigo como un/a suicida lo es consigo mismo. Podría hacerte perder la fe y hundirte en el pesimismo más extremo. Podría empujarte a un agujero cenagoso en el que si peleas te hundes, y si te abandonas te hundes también. Podría describirte noches de insomnio en las que tu única obsesión sea dormir y no despertar más. Podría incluso introducir un mantra en tu cabeza que te arrulle con su potencial autolítico. Podría, pero ya no quiero.

Quemé cuadernos enteros en los que expresaba precisamente eso continuamente. En una ocasión, mi profe de lengua del instituto me comentó tras leer una redacción mía: “qué bello, pero ¡qué horrible!” Las letras siempre fueron mi refugio, me atrevería a decir que han sido mi salvación. Si alguna vez fui algo parecido a una poetisa, fue cuando más sufrí. Pero no necesito ser poetisa, no si el precio es despertarme cada mañana queriendo morir.

Así que si no sabes qué se le pasa por la cabeza a un/a suicida… genial. Eso quiere decir que, aunque hayas sufrido, no has tocado fondo. La vida es más liviana así, créeme. No hace falta que hagas el ejercicio de imaginarlo si no quieres, pero tampoco hagas el de juzgar si no has podido caminar con los zapatos del otro. Respeta, comprende, acompaña. Sé que no es fácil, vi durante años la impotencia, la rabia, la vergüenza y la culpa dibujadas en el rostro de mi madre. A día de hoy, creo que no me equivoco si afirmo que le regalé la peor experiencia de su vida, precisamente aquella en la que tuvo que hacer acopio de más fuerza y paciencia.

Pero si sabes de qué te hablo, si sabes lo que es vivir bajo el castigo de una voz que te empuja a tomar acción en tu contra, si has visto latir tu corazón a través de la rítmica huida de sangre a través de tus muñecas rajadas, si te has despertado mareado en un hospital tras un lavado de estómago, si hoy arrastras las secuelas de haber saltado desde tu azotea… Sigue leyendo, por favor, necesito hablar contigo.

Sé que crees que no hay alternativa, que no hay palabra que arroje luz al pozo en que te encuentras, que tu decisión es firme… Sé que es insoportable, que no puedes más, que crees que el mundo ganaría con tu ausencia… Pero permíteme decirte, amigo, que estás equivocado. Si quieres, podemos hablar de Darwin y su teoría de la evolución de las especies. Él afirmaba que sólo los más fuertes sobreviven. Y así es.

¿Tú crees que se te habría confiado el privilegio (sí, la palabra es privilegio) de la vida, si no fueras capaz de defenderla?

¿De verdad crees que, con lo difícil que es llegar hasta aquí, este no es tu sitio? Ya sé que hay infinidad de motivos por los que deprimirse y/o encabronarse, y es lo más natural del mundo sucumbir en algún momento, pero también los hay para celebrar la vida. Mereces estar aquí, la naturaleza no invierte sus recursos en crearte si no es así. Puede que no sepas qué hacer, pero eso nos pasa un poco a todos, aunque a veces no se note. La vida no viene con instrucciones para nadie.

Otra persona que dejó una huella importante: Krishnamurti. “No es saludable estar bien adaptado a una sociedad profundamente enferma.” Este señor de rostro compasivo te está dando la razón. Él sabía que las cosas no iban de la mejor manera, y hoy sucede más o menos lo mismo. Pero eso no quiere decir que la solución sea quitarte la vida. Él inició una revolución pacífica y nos anima a todos a hacer lo mismo. ¡La causa te necesita! No le des de lado. Y fue Gandhi quien dijo “sé el cambio que quieres ver en el mundo.” Sabía lo que se decía, y es que cualquier cambio que tú creas necesario fuera de ti, requiere que tus pasos se encaminen en esa dirección. ¡Y ojo! Este hombre vivió unas circunstancias objetivamente difíciles, pero se aferró a algo más grande que él, a una causa en la que creía, a una misión que debía ser defendida y a una coherencia que le salvaría: ser el cambio que quiso ver en el mundo, la desobediencia civil a través de la no violencia.

Nuestro contemporáneo Dalai Lama: “si un problema tiene solución, para qué preocuparse?, y si no la tiene, ¿para qué preocuparse?” Cuando tenía 16 años y zozobraba entre mis pensamientos y emociones, mi tío Julio me regaló un libro en el que este hombre especial hablaba sobre este tema y muchos otros. Seguí deprimida y tardé muchos años en salir del berenjenal en que me había metido, pero he de reconocer que la sencillez aplastante de esa afirmación me hizo dudar del sentido de mi estado de alienación depresiva… y sonreí. De vez en cuando, el Dalai Lama resonaba y resuena en mi mente y me recordaba y recuerda que debo involucrarme en las soluciones necesarias a las situaciones que se me han planteado y se me plantean, pero también debo aceptar que pierdo energía cuando pataleo frente a lo inevitable. Abandónate, pues, a lo que es, y aprende a manejar tus velas en función del viento. Es tu motor más importante, al fin y al cabo, los remos son una energía auxiliar que viene genial cuando el mar está en calma, pero no son tan efectivos cuando hay tormenta. Y tú y yo sabemos que este mar está lleno de tormentas, aunque no olvidemos que hay también periodos de calma en los que podemos achicar agua y reparar los desperfectos de nuestro barco… para después volver a remar en la dirección en la que nuestra brújula interna nos va dictando.

¿Te sientes sola e incomprendida? Mira a las estrellas por la noche, calladitas y quietitas (¡en apariencia!) Habla con ellas. Llevan mucho tiempo dando vueltas por aquí y ya saben de sobra de qué va el rollo. Habla con el mar, habla con el fuego, habla con el viento pasajero. Su silenciosa compañía te brindará las respuestas que necesitas si logras entrenar el oído y hacerte una con ellos. No estás sola… Afina el oído y escucha.

¿Sabes? El otro día en la estación de tren, me di cuenta de algo en lo que no había reparado demasiado hasta ese momento: el efecto que el suicidio tiene sobre los demás. Yo creía firmemente que le hacía un favor al mundo quitándome del medio. Todos la cagamos alguna vez, a veces en forma de “cagadita”, otras en forma de “cagadón”. Pero ningún error, ni tampoco ningún defecto, ningún problema, ni el foco equilibrado hacia el lado de la catástrofe son tan grandes como para conducirte irremediablemente hacia el suicidio.

¿Y sabes por qué? Porque somos un equipo. Somos un equipo diverso con multitud de aportaciones a la vida que compartimos. No aportes desesperanza, ni tampoco fatalidad. Ya sé que te cuesta ver más allá, pero déjanos a los demás ayudarte a hacerlo. Con tu suicidio nos lanzas un mensaje claro: está todo perdido.

Y no, no lo está. Somos un animal sumamente sensible al contagio, así que busca aquello dentro de ti que quieras contagiar al resto. Busca en los demás, aquello que quieras que se te contagie. Cuídate mucho, rescata a la niña que fuiste y trátala con el mimo que se merece.

¿Le harías daño a esa niña?

¿Le dirías esas cosas que te dices, o le harías las cosas que te haces?

La vida está a tu disposición. Tu historia te está esperando. Descubre ese nicho de poder donde tu voz es más fuerte. Ocúpalo y crece desde ahí. No hagas caso cuando te digan cómo vivir tu vida, porque sólo tú sabes cómo hacerlo. Materializa ese cuento del que siempre fuiste protagonista, pasito a pasito, sin prisas.

¿Qué es lo peor que puede pasar? Ya sé que las aguas que te rodean están sumamente turbias y limitan tu campo de visión, pero reblandece esa coraza tuya que te impide conectar con esa parte oculta dentro de ti que ahora mismo me está dando la razón.

Da un paso hacia la vida. Todos te necesitamos fuerte, porque todos nos enfrentamos al mismo misterio. ¿Cuántas fichas en esta partida tienes sin estrenar?

¿Cuántas? Úsalas, por favor, son un regalo que se te ha confiado para que nos ayudes a ser mejores. Tenemos mucho que aprender de ti, bríndanos el ejemplo que sólo tú nos puedes mostrar. Único, no hay nadie como tú. No nos prives de tu luz, la necesitamos para encontrar la nuestra propia. Agárrate a aquello que te da la vida… Vuelve a coger esa armónica, da la vuelta al mundo haciendo autostop, esculpe con tus manos el universo que hay en tu interior, apúntate a esas clases de teatro, planta ese árbol, sostén esa mano, arregla la pata de la mesa, cose el botón del pantalón, dibuja eso que ves dentro de ti, juega con esa niña, haz limpieza general en casa, pide perdón, perdona, cocina tu plato estrella y compártelo, poda el rosal, cántale una canción al cielo estrellado, acaricia a tu gato… Te llegará el momento de morir, como a todos los demás. No lo precipites, porque todo parece indicar, si me estás leyendo, que estás vivo. Y la vida, ese mientras que transcurre entre el nacimiento y la muerte, es una oportunidad única para experimentar, para crecer… Para manifestar lo que has venido a ser aquí.

16 de Octubre, 2018

Enfermo mental trabajador

octubre 5, 2018. Sin comentarios

Un joven enfermo mental nos pregunta si es posible encontrar trabajo para en enfermo como él diagnosticado con esquizofrenia

 

Claro que existen muchas empresas que admiten a personas con enfermedades mentales diagnosticadas y en tratamiento¡ Muchas. En tu CV además no tienes ninguna obligación de determinar tu estado de salud.

Tu puedes trabajar en cualquier empresa que te admita con tus conocimientos y capacidades.

Te adjuntamos una serie de enlaces interesantes:

  • D. G. de Servicios Sociales Especializados Servicio de Programas Especiales. Proyecto de formación profesional e integración laboral de personas con enfermedades mentales crónicas o con deficiencia mental (Horizón) Plaza de Carlos Trías Bertrán, 7- 3ª Planta. Madrid 28020. Teléfono: 91 580 37 74
  • Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Enfermos Mentales (FEAFES)Francisco Silvela, 51, 3º dcha. Madrid 28028. Teléfono: 91 402 59 05 y 91 402 70 14
  • Federación Madrileña de Asociaciones Pro-salud Mental (FEMASAM) Magdalena, 8, 1º izda. desp. E. Madrid 28012. Teléfono: 91 528 19 85
  • Asociación de Usuarios de Centros de Salud Mental, Familiares y Allegados (MENSANA) Mª Teresa Sáenz de Heredia, 18. Madrid 28017. Teléfono: 91 405 58 67
  • Asociación de Familiares y Amigos de Enfermos Psíquicos (AFAEP) Hospital de San Miguel. Arturo Soria, 204. Madrid 28043. Teléfono: 91 413 50 11
  • Asociación Madrileña de Amigos y Familiares de Enfermos con Esquizofrenia (AMAFE) Ruiz Perello, 7. Madrid 28028. Teléfono: 91 361 27 68
  • Asociación Empresarial Aepilesta (Centros Especiales de Empleo, Sociedades de Economía Social y Trabajadores con Discapacidad Autonomos) San Romualdo, 26 bajo. Madrid 28037. Teléfono: 91 327 22 32 – 91 375 15 90
  • Afanias, Centro Experimental Julia Martín,4. Pozuelo de Alarcón 28023 Madrid. Teléfono: 91 715 02 08
  • Fundación Instituto San José. Unidad San Juan de Dios Aeroclub, Ctra s/n Cuatro Vientos. Madrid 28044. Teléfono: 91 508 01 40
  • Centro Ocupacional Pardo Valcarce (Fundación Carmen Pardo Valcarce) Ctra Fuencarral al Pardo Km 8. Madrid 28034. Teléfono: 91 734 51 28
  • Taller Ocupacional Rafael (Desarrollo Pedagogía Curativa de R. Steiner) Guadiana 36. Pozuelo de Alarcón 28023 Madrid. Teléfono: 91 715 48 66
  • Aprocor II (Asociación Pro-Centros Ocupacionales y Residencias) Paseo de Alamedillas, s/n (Parque de Santa Ana). Madrid 28034. Teléfono: 91 734 78 76
  • Centro ocupacional Vallecas I (Asociación amigos de minusválidos Jardines de España) Avda de Burgos 85. Madrid 28050. Teléfono: 91 766 71 21
  • Centro de rehabilitación laboral Nueva Vida (Asociación Psiquiatría y Vida) Colomer 19. Madrid 28028. Teléfono: 91 355 26 80

Ya sabes donde tienes unos amigos más, estamos a tu lado con nuestra comprensión, información y oraciones

Pre adolescente pegado a la pantalla

septiembre 30, 2018. Sin comentarios

Un padre espantado nos escribe solicitando remedios para su hijo de 10 años que se pasa el día y parte de la noche jugando con la consola (la play station)

 

 

Estáis a tiempo, de verdad. Y enhorabuena por vuestro coraje en acabar con internet en casa. Si miras nuestra página web https://fundacionbelen.org/hijos/adiccion-tecnologia/   (página que ha tenido un 1.500% de incremento de visitas en el último año), verás que ya hasta la asociación de Pediatras Madrileños está preocupada por el tema de la adicción a las tecnologías.

Causas hay muchas, según el doctor San Sebastián “el origen de estas nuevas adicciones podría residir, entre otras causas, en las dejaciones de las responsabilidades familiares ya que si las familias tuvieran la función contenedora que han de tener esto no ocurriría y la oferta de nuevas tecnologías no sobrepasaría a la que ha de ofrecer la familia”.

Según Adrián Pérez nos sugiere: “Creo que aquí­ se olvida un punto fundamental: la causa no es que las familias no toman responsabilidad controlando el tiempo que sus hijos pasan con la tecnología. La causa es que los niños se encuentran en un mundo que no les respeta, que no les tiene en cuenta, que les obliga a hacer cosas que no quieren hacer. Todo esto les lleva a buscar una vida mejor, una vida virtual, de la que se sientan dueños, en la que sí­ tengan algo que decir.”

El Dr. de la Gándara, se ha dedicado a investigar el cerebro humano para buscar un origen biológico que condicione dichas adicciones. Tal y como apunta, “para hacer ciencia de todo esto hay que conocer el cerebro humano y ahora estamos estudiando modelos en los que observamos cómo los jóvenes se hacen adictos a una tecnología o a un comportamiento porque, al final, esto se convierte en algo biológico y que está relacionado con varios elementos: la dopamina (que está relacionada con los circuitos de recompensa), la noradrenalina (relacionada con la excitación) y las endorfinas (también conocidas como hormonas de la felicidad)”.

Desde nuestra experiencia, proponemos a los padres utilizar un conjunto de varios recursos realizados al mismo tiempo.

El primero sería  iniciar una nueva fórmula de comunicación gestual afectiva. Empezar la primera semana dándole diariamente un abrazo sorpresivo por la espalda en silencio, cuando no se lo espere, rápido e intenso. Madre y padre en distinto momento.

La segunda semana dos abrazos, mañana y tarde.

La tercera semana decirle al tiempo una frase cariñosa: «cuanto te quiero¡», «que bien te sienta esta camiseta», «que alegría verte¡¡¡»…

La cuarta semana pedirle además su parecer al tiempo del abrazo: ¿qué te apetece cenar hoy? ¿quieres que veamos juntos el partido? Es muy importante que vuestro hijo perciba todo lo mucho que le quereis y lo mucho que os importan sus acciones, ideas y opiniones. Vuestro hijo necesita toda vuestra admiración para crecer en su autoestima. Y necesita también divertirse en familia, jugar juntos al balón, hacer excursiones juntos, cenar a diario en familia con la televisión apagada, para poder salir del aislamiento artificial y de la rebeldía en que se ha envuelto.

Decían los clásicos griegos: «quiéreme cuando menos lo merezco, porque es cuando más lo necesito» y la moderna psicología abunda en esta idea: el amor todo lo cura, el amor es la mejor medicina familiar.

Segundo recurso:  ver con él películas de valores. Intensas, motivadoras, positivas. Te recomiendo un sitio que tiene un pediatra: http://www.pediatriabasadaenpruebas.com/2017/02/la-adolescencia-en-el-septimo-arte.html

Tercer recurso: acudir a una psicóloga especializada en niños con adicciones.

Cuarto recurso: acudir con él a la entrega de comida en un comedor social. Que vea la pobreza de cerca, cara a cara. Ir con él a una sala de oncología de un Hospital Pediatrico. Tenéis que fomentar que vuestro hijo se pregunte: ¿quien soy yo para tener tanta suerte?. ¿Qué hago yo para mejorar la sociedad? ¿Quién quiero ser de mayor?. Y entonces recordarle: somos lo que hacemos.

El cerebro lo forjamos dia a dia con nuestras acciones.

Pregúntale cuando esté ya receptivo ¿Quieres ser un nene pegado a una pantalla toda la vida o quieres ser un héroe real?  Tu eliges quien quieres ser. Pero con tus acciones diarias, no con juegos en la pantalla.

 

 

Hermano drogadicto

septiembre 29, 2018. Sin comentarios

Un buen hermano nos escribe solicitando ayuda para su hermano que roba en casa para drogarse

 

El tema de la drogadicción es tema aparte: es una enfermedad grave contraída voluntariamente que para salir de ella NECESITA su hermano QUERER salir de ella. La voluntad de su hermano es parte fundamental de su curación.

Sin esta condición, sin su deseo de SALIR es imposible salir.

Le recomiendo ponerse en contacto con la Fundación Proyecto Hombre www.proyectohombre.es

Su hermano no debería estar en la calle todo el día sin hacer nada, póngase en contacto con su parroquia más cercana y le ofrecerán cursos o campamentos para su hermano.

 

Preocupación antes de la adolescencia

septiembre 28, 2018. Sin comentarios

Nos escribe preocupado un padre de dos niñas ¿cómo serán cuando lleguen a la adolescencia?

 

La adolescencia puede ser un periodo comprometido y difícil en la vida de las chicas y de la familia. Su mal comportamiento, su rebeldía o su apatía es muchas veces una muy mala forma de decir: socorro, ayúdame¡

Pero no todas las niñas adolescentes son problemáticas, ni todos los chicos adolescentes son rebeldes. La realidad es bastante mejor de cómo la pintan en las películas. Menos dramática, más normal.

Desde la Fundación Belén proponemos a las familias, como gran recurso, iniciar una nueva fórmula de comunicación gestual afectiva.

Empezar la primera semana dándole a la niña diariamente un abrazo sorpresivo por la espalda en silencio, cuando no se lo espere, rápido e intenso. Padre y madre en distinto momento.

La segunda semana dos abrazos, mañana y tarde.

La tercera semana decirle al tiempo una frase cariñosa: «cuanto te quiero ¡», «que bien te sienta esta camiseta», «que alegría verte¡¡¡»…

La cuarta semana pedirle además su parecer al tiempo del abrazo: ¿qué te apetece cenar hoy? ¿ quieres que veamos juntas el partido o la película?

Es muy importante que sus hijas, aún niñas, perciban todo lo mucho que las quieres y lo mucho que os importan sus acciones, ideas y opiniones. Sus hijas necesitan toda su admiración para crecer en su autoestima. Y necesitan pasarlo bien en familia: hacer excursiones juntos, salir de compras juntos (les preguntas con frecuencia «¿te gusta?…¿te sentaría bien?…) y también es importante cenar a diario juntos en familia con la televisión apagada. Si puede ser habiendo cocinado juntas los alimentos, mejor. Este es un momento ideal para hablar y escuchar los problemas de cada día. Porque tus hijas necesitan también divertirse contigo  para tener buenos recuerdos el día de mañana.

Decían los clásicos griegos: «quiéreme cuando menos lo merezco, porque es cuando más lo necesito» y la moderna psicología abunda en esta idea: el amor todo lo cura, el amor es la mejor medicina familiar.  Y la mejor forma de comunicarse vitalmente en familia.

Autismo en México

septiembre 7, 2018. Sin comentarios

Un padre nos pregunta desde México por recursos para su hijo recientemente diagnosticado con autismo de alto rendimiento

 

 

Según los últimos descubrimientos en neurología la inteligencia es plástica, quiere decir que no tenemos el mismo coeficiente durante toda la vida: depende de lo que hacemos. HACER es el verbo del aprendizaje.

Puede leer más en la web de la Fundación Belén https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/

Y también puede resultarle información interesante: https://fundacionbelen.org/base-datos/asperger/ 

Dada la edad de su hijo, necesita seguirse formando. En este sentido es muy interesante a nivel internacional Specialisterne, una empresa especializada en la formación de adultos diagnosticados Asperger que pertenece a una Fundación danesa creada por un padre con hijo asperger.

Desde este año están también en México, puede ponerse en contacto en http://es.specialisterne.com/mexico/

No solamente ofrecen formación sino también inserción laboral.

Pueden Ustedes también ponerse en contacto con alguna de las asociaciones vinculadas en Mexico al autismo Asperger en los siguientes enlaces:

Centro de Autismo Queretaro: Dirección: 76921, Av Candiles 154, Camino Real, Candiles, Qro., México. Teléfono: +52 442 318 9882 Red Autismo http://redautismo.org/  Nicolás Tamaral 111 Col. Mauricio Castro.  San José del Cabo. Contacto: info@redautismo.org  Tel. (624) 120

6328 Fundación Inclúyeme: http://www.incluyeme.org/autismo.html

Asociación Mexicana Pro Autismo: https://www.aporta.org.mx/proautismo

Autismo Mexico: http://www.autismomexico.com.mx/ Ya sabe donde tiene unos amigos mas, estamos a su lado con nuestra información, comprensión y oraciones.

Una madre muy cansada de luchar

septiembre 6, 2018. Sin comentarios

Una madre nos escribe muy cansada de luchar por su hijito diagnosticado con ACC

 

Gracias por escribir a la Fundación Belén y contarnos el diagnóstico ACC de tu hijito. Animo madre valiente. Tu hijo te necesita, por él tienes que luchar.
Animo pues, madre esforzada, te comprendemos muy bien¡ Y estamos tan cerca de ti que tienes que sentirlo. Estamos a un clic del ordenador y a una oración en común. Querida amiga, animo. Arriba los corazones¡

La Agenesia (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras.
Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo.
Algunos niños diagnosticados con ACC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.
Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En estos momentos, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos. Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para su hijo.
Usted se planteará ¿Qué pasará el día de mañana? Cualquier pronóstico sobre la salud de su hijo en el futuro, puede ser equivocado. No solamente porque el futuro sólo lo conoce Dios, sino porque el cerebro es plástico y depende de lo que hacemos: somos lo que hacemos.

Le recomendamos leer sobre este tema en https://fundacionbelen.org/base-datos/plasticidad-cerebro/
Desde nuestra fundación conocemos distintos casos de niños con ACC , y todos con muy diferentes consecuciones vitales.
El futuro de tu hijito no lo conocen los médicos, por eso no te pueden decir nada, porque cada niño con ACC reacciona distinto y evoluciona distinto. La vida no es fácil para las mamás con niños con problemas, pero Dios sabe por qué tu has sido elegida, seguramente porque tienes la capacidad de superación necesaria, el coraje de afrontar las dificultades, el apoyo de toda una familia tras de tí… y amigos al otro lado de la pantalla que te dicen Fabiana sigue luchando por tus hijos, adelante, siempre adelante.
No estas sola, aquí tienes unos amigos mas, estamos a tu lado con nuestra comprensión, información y oraciones.

Diagnosticada con Agenesia del Cuerpo Calloso

septiembre 2, 2018. Sin comentarios

Un padre nos solicita información para su hijita recién nacida en Colombia y diagnosticada con Agenesia del Cuerpo Calloso

 

 

la Agenesia del cuerpo Calloso está catalogada como enfermedad rara, porque existen pocos casos entre todos los nacimientos. Puedes ponerte en contacto con: Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703 . Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674.  Correo electrónico: info@fecoer.org Enlace en la red: http://www.fecoer.org

Seguro te pueden ayudar con información cercana y fiable. También puedes leer más sobre este tema en

La Agenesia (ACC) es un diagnóstico muy amplio dado que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Por esta razón, cada niño diagnosticado con ACC es un caso distinto, ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso que es el «puente» que une los dos hemisferios cerebrales. Pero es que además existen otras conexiones inter hemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y la comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con ACC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los hemisferios.

Ante un diagnóstico grave de un hijo, los padres, muy en especial la madre recibe un tremendo golpe moral. En este momento, el momento que están atravesando ustedes como padres, es importante su coraje y sostenerse con la ayuda y la presencia de familiares y amigos.  Es bueno contar y sentir la presencia de tíos, abuelos, hermanos…sentir su cariño y procurar entre todos buscar soluciones y rehabilitación para la niña.

Ya sabes donde tienes unos amigos más, estamos a tu entera disposición. Para acercarte a mas recursos nos gustaría saber la edad de tus hijos.

Sobrina rebelde

septiembre 1, 2018. Sin comentarios

Un familiar muy cercano nos escribe sobre una sobrina muy rebelde

 

 

La adolescencia es un periodo comprometido y difícil en la vida de las chicas y de la familia. Su mal comportamiento, su rebeldía o su apatía es muchas veces una muy mala forma de decir: socorro, ayúdame¡

Desde la Fundación Belén proponemos a las familias, como primer recurso, iniciar una nueva fórmula de comunicación gestual afectiva.

Empezar la primera semana dándole diariamente un abrazo sorpresivo por la espalda en silencio, cuando no se lo espere, rápido e intenso. Madre y padre en distinto momento. También Usted puede participar.

La segunda semana dos abrazos, mañana y tarde.

La tercera semana decirle al tiempo una frase cariñosa: «cuanto te quiero ¡», «que bien te sienta esta camiseta», «que alegría verte¡¡¡»…

La cuarta semana pedirle además su parecer al tiempo del abrazo: ¿qué te apetece cenar hoy? ¿ quieres que veamos juntas el partido o la peli?

Es muy importante que tu  sobrina perciba todo lo mucho que la queréis y lo mucho que os importan sus acciones, ideas y opiniones. Tu  sobrina necesita vuestra admiración para crecer en su autoestima. Y necesita pasarlo bien en familia: hacer excursiones juntas, salir de compras juntas (le preguntas con frecuencia «¿te gusta?…¿te sentaría bien?…)

Y también es importante cenar a diario juntos en familia con la televisión apagada. Si puede ser habiendo cocinado juntas los alimentos, mejor. Este es un momento ideal para hablar y escuchar lo problemas de cada día. Porque tu sobrina también necesita divertirse contigo y en familia para poder salir de la rebeldía en que se ha envuelto.

Decían los clásicos griegos: «quiéreme cuando menos lo merezco, porque es cuando más lo necesito» y la moderna psicología abunda en esta idea: el amor todo lo cura, el amor es la mejor medicina familiar. Prueba esta terapia dos meses y escríbenos con los resultados.

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