Un padre nos pregunta si existen razones para que su hijo de 14 años esté siempre enfadado y si es el momento de intervenir

Sí tienes razón. Es el momento de intervenir radicalmente. Aunque el comportamiento agresivo debería haber sido «castigado» con la NO atención, desde la cuna, desde el primer berrinche. Normalmente la ira en un niño surge por una frustración. Porque le niegue al niño cualquier capricho, porque se tuerza su deseo momentáneo. Pero es fundamental que su niño comprenda que NO SIEMPRE puede hacer su apetencia. Que DEBE hacer lo que es bueno para su salud, su seguridad y su educación, cosas que él aún no sabe y su madre, o su profesor o su maestra, si conocen y buscan siempre lo mejor para él.

Cuando tenga un ataque de ira violento usted tiene que decirle muy seriamente: «No se pega a nadie y menos a tu madre que te ha dado la vida y te cuida» e inmediatamente le deja SOLO y en SILENCIO en un rincón céntrico de la casa, sentado en una silla, para que «medite en su mal comportamiento» y le pide que escriba en un papel o que pinte LA RAZÓN DE SU ENFADO. Este dejarle sólo diez minutos es un elemento importante del método de «modificación del comportamiento». Porque su atención, es decir la atención de su madre para todo niño es el mejor regalo. Y el niño debe buscar la atención de su madre con buenas maneras, por medio del buen comportamiento y no por las pataletas, la ira o la violencia.

Dígale estos razonamientos muchas veces, con suavidad, perseverancia y convencimiento lo aprenderá y comprenderá. Que reacciona bien «premio», LE DA UN GRAN ABRAZO y le dice frases elogiosas: «cuanto me alegra que reacciones bien», «que bien te portas», «cada día eres mejor»…también el premio puede ser poner música y bailar juntos, o jugar a las damas, o también le pega una estrellita en un cartón y cuando tenga cinco estrellitas, le concede algo que le guste especialmente: ir contigo al parque, ir de excursión, ir a visitar a un amiguito o invitarle a casa, o ir a visitar un museo… Que reacciona mal y con violencia: solo, en silencio y a «meditar sobre su mal comportamiento».

Todo niño aprende a comportarse bien con este método: premio y castigo. No pase por alto ningún mal comportamiento. Ningún signo de violencia.

Un padre nos pregunta qué tiene que hacer con su hijo extremadamente violento y rebelde de 15 años

Nuestra fundación tiene su sede en Madrid, pero estamos a su servicio con nuestra información y formación. Es lógica su preocupación por su hijo si ha cambiado su actitud y está mas rebelde. Pero la adolescencia es edad de cambio y la rebeldía puede ser una forma equivocada de decir «ayúdame». Su hijo debe entender que la vida no es un regalo, es un trabajo porque la vida nos viene dada, pero hay que hacérsela. Cada cual la suya. No es un jardín de rosas. No es jauja. La vida es esfuerzo y realización, entrega y esperanza. Es sembrar y después recolectar. Su hijo tiene que despertar a esa vida que tiene que hacerse él, pero no sólo sino que con vuestra ayuda.

Tenéis -como núcleo familiar- que esforzaros y que uniros en un plan “salvador”.

Dos acciones al tiempo: cambiar la comunicación familiar por otra mas gestual y afectiva y cortar los suministros económicos.

Como primer paso y por tres meses, desde la Fundación Belén proponemos otra forma de comunicación afectiva, más gestual.

Cuando no se lo espera, por la espalda, darle un abrazo a tu hijo y decirle de paso «cuanto te quiero». Rápido. Sorpresivo. Y al día siguiente repetir el abrazo. Así toda la semana. A la siguiente semana el abrazo debe ser de los dos padre y madre. Siempre sorpresivo, rápido.

A la tercera semana decirle una frase elogiosa al tiempo del abrazo: «cuanto me alegro de verte»; «que bien que llegaste a tiempo»; «cómo me gusta tu camiseta»…Y preguntarle por sus gustos: ¿qué te apetecería para cenar mañana? ¿Qué película quieres que veamos?

Aunque no se lo merezca, el amor le es necesario. Necesita sentirse querido y comprendido y admirado por sus padres. Y con paciencia y perseverancia se lo podéis hacer sentir. Decía un filósofo griego «Quiéreme cuando no me lo merezca, porque es cuando más lo necesito». La moderna psicología repite este misma sentencia: el amor es medicina.

Y al tiempo debe cortarle los suministros económicos. Todos. Adiós a pagar el móvil. Y el ordenador. Se acabó el dinero para salir. No hay nada donde nada se ingresa. Probar tres meses, con paciencia y perseverancia esta terapia gestual afectiva adobada de austeridad . Escríbenos por favor con los resultados.

Una madre desde Colombia nos pregunta qué tiene que hacer para rehabilitar a su hija diagnosticada de hemiparesia

Tu hija  puede mejorar su hemiparesia, tiene tan solo que hacer muchas horas de rehabilitación y por supuesto ir a un colegio distrital. No necesita ir a un colegio especial, es más le beneficia asistir a un centro  normalizado. En el hogar necesitará que usted le abrace muchas veces al día y le diga frases cariñosas y estimulantes como “que alegría tengo de volver a verte” ( a la vuelta del colegio); “Qué guapa estás hoy” (al vestirse por la mañana) ; “que bien te portas y cómo me ayudas” (al poner la mesa)…Su autoconfianza dependerá mucho de como Usted y el resto de la familia la traten. Si es con exceso de mimo, o con c onmiseración (“pobrecita”) tu hija no crecerá por dentro, no será lo que debe ser: una mujer fuerte e independiente y sobre todo feliz a pesar de su lesión.

Tiene muy buena información en:  http://www.abcdelbebe.com/temas-abc/paralisis-cerebral

y en: Asociación Pro-niño con Parálisis Cerebral Infantil (Propace) En Bogota Centro (57) (1) 2500489

Le recomiendo ver dos cortos videos en nuestra sección de Testimonios Vitales

Un padre nos pregunta si le podemos ayudar económicamente para una operación necesaria para un hijo suyo

Desgraciadamente nuestras fundación solo tiene recursos de formación e información. Pero hemos encontrado una idea, que en España ha servido ya a varias familias para encontrar recursos económicos para poder operar a su hijo.

Es esta:

La campaña «Una sonrisa para Aitana» ha despertado la solidaridad de toda España. El alto precio de la intervención, de cerca de 200.000 euros, obligó a los padres de la niña a buscar fondos rápidamente. La fórmula encontrada consiste en almacenar el mayor número posible de tapones para una recicladora de Navarra. Una tonelada de tapas de plástico válidas para el reciclaje equivale a 200 euros, así que a más cantidad más dinero. El sistema de recogida y envío es sencillo. Los botes de champú o los tubos de pasta de dientes entre otros productos tienen tapones, por lo que cualquier persona puede encontrarlos en su casa para, a continuación, mandarlos a la recicladora. La Fundación Seur ha habilitado un servicio gratuito de recogida y entrega de tapones a Navarra y más de 800 colegios de todo el país se han unido a la iniciativa.

http://www.abc.es/20120115/toledo/abcp-recogen-tapones-plastico-para-20120115.html

http://www.lne.es/oviedo/2012/02/16/tapones-salvar-vida/1199731.html

Le aseguro que ha funcionado bien, y no existe familia en España que no tenga una bolsa especial para la recogida de tapones de plástico. Confio que en República Dominicana también esta solidaridad barata pero eficaz pueda realizarse.

Una madre nos pregunta por los pasos para entrar en La Fundación Belén y obtener información sobre Agenesia del Cuerpo Calloso que acaba de ser diagnosticado a su hija recién nacida.

Toda la información que precises sobre nuestra fundación está en la web www.fundacionbelen.org, para formar parte de ella ya estás en ello: basta con escribir tu problema y te contestamos tan pronto como nos sea posible. Cuéntanos la edad que tiene Juan Manuel, donde vivís y cómo está su salud y cómo está tu ánimo.

De entrada queremos recordarte que el cuerpo calloso puede almacenar entre 50 y 800 millones de fibras. Cada niño diagnosticado con ACC es, pues, un caso distinto ya que varía en cada niño la discontinuidad producida en el Cuerpo Calloso. Además existen otras conexiones interhemisféricas, llamadas “comisuras”, incluyendo la anterior, posterior y comisura del hipocampo. Algunos niños diagnosticados con ACC tienen una o todas estas comisuras, por lo que pueden transferir información entre los dos hemisferios cerebrales.

El diagnóstico ACC -como cualquier otro diagnóstico- no dice nada sobre la futura evolución de Juan Manuel. Porque no existen enfermedades sólo existen pacientes. Y cada paciente es distinto. Evoluciona de forma diferente.

Depende de los que HAGA él y tú con él, porque el cerebro es plástico, se modifica con cada acción que realizamos. Puede crecer o puede atrofiarse si nada se realiza. Puedes leer sobre este tema en Plasticidad en el cerebro

En la Fundación Belén conocemos bastantes casos de ACC y si quieres podemos ponerte en contacto con otras mamás, aún sabiendo que cada niño es diferente, en común todas las madres tenemos las ganas de conseguir lo mejor para nuestro hijo.

Una madre nos pregunta por un arnés para andar para su niño recién nacido y diagnosticado con parálisis cerebral

Un diagnóstico no predice el futuro de tu niño. Cada niño con parálisis cerebral (PC) o cómo llamamos a estos niños en la fundación «pececitos», es distinto y tiene una evolución propia que depende de lo que HAGA él y tú con él. Tiene tiempo para rehabilitarse y aprender a andar hasta por métodos muy poco usuales como andar por aprendiendo de un «maestro» pato, puedes ver el vídeo en nuestra página de Parálisis Cerebral.

Nos preguntas por el arnés para andar. Es sencillo y funciona. Y no es caro. Se lo ha inventado una madre que quería ver andar a su hijo, no desplazarse solamente en silla de ruedas, y decidió crear su propio medio de transporte. Así nació este novedoso arnés, que bautizó con el nombre de Upsee, con el cual los menores de edad que sufren una discapacidad motora pueden “caminar” con ayuda de sus padres.

Elnatan, la madre, ya se ha aliado con una empresa de Irlanda del Norte para iniciar la producción de este equipo que permite que el niño se una a su progenitor, moviendo las piernas junto con él, como se hace al empezar a bailar con un niño.

De esta forma, el menor de edad “camina” con su padre o madre, mejorando sus habilidades motoras y fortaleciendo sus músculos. Se puede ya comprar en: http://www.fireflyfriends.com/es/upsee

El padre de un adolescente con inteligencia límite de Barcelona que ha superado sus primeros estudios nos pregunta cómo elegir el curso de Formación Profesional

Para poder elegir bien un centro de formación profesional lo más interesante es el saber qué es lo que más le gusta hacer a su hijo, porque lo que más le gusta hacer es su vocación, su llamada interior, lo que puede consistir posteriormente en una forma de ganarse la vida y ser independiente.

En temas audiovisuales hay más centros que en dibujo, podéis mirar el cuadro completo en la web de la Consejería de Educación de la Generalitat y en centros privados como:

• http://www.cursosformacionprofesionalfp.com
• http://www.cursosfp.es/formacion-profesional-grado-medio.html
• http://info.ramonicajal.cat/
• http://www.formacionaudiovisual.com/

Nos pregunta una madre que tiene una niña de cuatro años con paralisis cerebral si es bueno para ella la equinoterapia

No lo dude, la equinoterapia es buena para su hijita, así como toda clase de juegos que se invente pues la atención temprana, cuanto antes mejor y cuantas más horas mejor. No se canse nunca de hacer jugar a su niña, de hacerle voltearse sobre la cama, de enseñarle dibujos, de bailar con ella.

Le cuento que nuestra Fundación Belen tiene una única sede y está ubicada en Madrid España.

Una madre primeriza recibió estremecida el diagnóstico genérico: «trastorno grave del desarrollo», ha trabajado con su niño 10 años y ahora nos escribe preguntando qué significará en el futuro

Enhorabuena por ser una madre comprometida con su bienestar y luchadora. Gracias por ser un ejemplo para tantas madres¡¡¡ No te preocupes por cómo estará tu niño mañana, piensa en ayer, en hace dos años… ¿ha avanzado? ¿Ha mejorado? Pues lo que es preciso evaluar son los resultados obtenidos hasta hoy. Piensa en todo lo que ha logrado. No te entretengas en observar sus carencias porque cada uno de nosotros tiene tanto que mejorar, fíjate en sus logros y lee por favor sobre plasticidad cerebral. En materia de inteligencia el mañana está por escribir, depende de cada acción diaria. Así que la receta para todos es la misma: trabajo y esfuerzo

Nos escribe el tío de una niña con discapacidad psíquica severa preguntándonos si podría acceder a las ayudas de movilidad.

En la mayoría de la Comunidades Autónomas de España se aceptaría ese apartado C para conceder ayudas a la movilidad. Pero como cada comunidad ha legislado a su gusto y manera, lo más sencillo es preguntar al Area de Servicios Sociales de su Comunidad, porque es donde hay que sacar los permisos pertinentes.